(Moitruong.net.vn) – Theo dự kiến các vaccine cúm mùa, cúm A/H5N1 sẽ bắt đầu lưu hành từ năm 2019 với giá thành chỉ bằng 1/3 đến một nửa so với nhập khẩu. Đây là một tín hiệu đáng mừng cho y học Việt Nam.

Quảng Bình: 11 cá thể động vật hoang dã được thả về tự nhiên

Hà Nội: Con số gây sốc, rác thải lên đến 6.000 tấn/ngày

Lưu hành vaccine cúm mùa, cúm A/H5N1 tự sản xuất vào đầu năm 2019

Ngày 25.9, tại TP.Nha Trang (Khánh Hòa), Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC), Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), PATH – một tổ chức quốc tế về y tế toàn cầu, Cơ quan Nghiên cứu Phát triển tiên tiến về Y sinh học (BARDA) thuộc Bộ Y tế và Phúc lợi con người Mỹ, đã tổ chức công bố kết quả dự án nâng cao năng lực phát triển vắc xin cúm tại Việt Nam.

Hội thảo có sự tham gia của các chuyên gia, giáo sư, nhà khoa học đầu ngành trong và ngoài nước về lĩnh vực này. Các đại biểu tham dự hội thảo đã chia sẻ về các chủ trương, chương trình toàn cầu liên quan đến vắc xin cúm; sự hỗ trợ của quốc tế liên quan đến xây dựng chính sách, quy định, hướng dẫn của Bộ Y tế về vắc xin cúm và các báo cáo tóm tắt kết quả thử nghiệm lâm sàng của vắc xin cúm A/H5N1 giai đoạn 1, 2, 3 do IVAC sản xuất.

Việc nghiên cứu 2 loại vaccine này được tiến hành từ năm 2010, trên công nghệ nuôi cấy trứng gà có phôi. Từ năm 2012 đến nay, 2 vaccine đã trải qua nhiều giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, với kết quả an toàn, có khả năng đáp ứng miễn dịch ở người trưởng thành khỏe mạnh. Kết quả tổng thể được các tổ chức y tế đánh giá các vaccine được dung nạp tốt, có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch bảo vệ.

Đây được xem là thành tựu to lớn trong công tác nâng cao năng lực sản xuất vắc xin và khả năng sẵn sàng ứng phó đại dịch của Việt Nam.

Quỳnh Lưu (T/h)

Quỳnh Lưu (T/h)