Thu hồi thuốc dạ dày Zantac trên toàn cầu vì chứa tạp chất gây ung thư
Y tế - Ngày đăng : 08:00, 10/10/2019
Động thái này được nhà sản xuất GSK đưa ra hôm 9/10, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phát hiện khối lượng NDMA, tạp chất có khả năng gây ung thư, vượt quá ngưỡng cho phép trong các thuốc Zantac và generic chứa dược chất Ranitidine.
Các tạp chất gây ung thư này được cho là sản sinh bởi sự thay đổi các thành phần của thuốc trong quá trình sản xuất.
Các chuyên gia sức khỏe đã được thông báo “dừng cung cấp những thuốc này ngay lập tức, niêm phong tất cả số thuốc còn lại, trả lại cho nhà cung cấp”, theo MHRA. Tuy nhiên với bệnh nhân, MHRA khuyến cáo không cần ngừng thuốc, đi khám theo lịch hẹn thông thường và chỉ cần gặp ngay bác sĩ nếu có thắc mắc cần giải đáp.
Thuốc Zantac chứa thành phần gây ung thư bị thu hồi trên toàn cầu
Cơ quan giám sát thuốc của Anh cho biết GSK đã thu hồi 4 loại thuốc Zantac dùng theo toa: dạng siro, thuốc tiêm và thuốc viên với liều 150 và 300 mg.
Các sản phẩm Zantac không kê đơn hàm lượng 75 mg được sản xuất bởi một công ty khác và không bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi.
Các nhà quản lý y tế Mỹ và châu Âu cho biết đã tiến hành kiểm tra độ an toàn của dược chất Ranitidine sau khi hãng dược phẩm Valisure phát hiện tạp chất NDMA trong thuốc Zantac. FDA cho biết phương pháp thử nghiệm nhiệt độ cao của Valisure đã tạo ra nồng độ NDMA rất cao từ Ranitidine.
Cơ quan quản lý Mỹ yêu cầu các nhà sản xuất thuốc chứa dược chất Ranitidine tự kiểm nghiệm tạp chất và gửi mẫu sản phẩm để cơ quan này kiểm tra.
Trong tháng 9, cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) lần lượt thu hồi 11 loại Zantac và thuốc generic có thành phần Ranitidine trên thị trường. Hong Kong và Ireland đã thu hồi lần lượt bốn và 13 sản phẩm.
Tuần trước, các chuỗi cửa hàng thuốc thuộc tập đoàn Walmart gồm CVS, Walgreen và Rite Aid ngừng bán các loại thuốc trị chứng ợ nóng dạ dày không kê đơn có chứa dược chất Ranitidine. Cơ quan y tế Canada yêu cầu ngừng phân phối các sản phẩm này trong lúc chờ đợi thu thập thêm thông tin.
Tại Việt Nam, ngày 3/10, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, thu hồi 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine chứa tạp chất NDMA, yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc chứa dược chất Ranitidine chỉ được dùng những lô nguyên liệu không có tạp chất NDMA hoặc NDMA không quá 0.32 ppm.
Mai Anh (t/h)