Bộ Y tế: Yêu cầu xây dựng hướng dẫn sử dụng vaccine Hayat Vax và Abdala

Theo Cục Y tế dự phòng, hiện nay đã có thêm một số vaccine Covid-19 được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Để chủ động sẵn sàng triển khai tiêm chủng vaccine phòng Covid-19, Cục Y tế dự phòng đề nghị Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia – Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương khẩn trương xây dựng các hướng dẫn sử dụng các loại vắc xin phòng Covid-19 mới ngay sau khi được Bộ Y tế phê duyệt (vaccine Hayat-Vax, vaccine Abdala…) và cập nhật hướng dẫn đối với các loại vaccine đã và đang được sử dụng (nếu có).

Vắc xin Abdala được đưa lên chuyên cơ, chuẩn bị về Việt Nam

Cũng tại văn bản này, Bộ Y tế đề nghị Dự án tiêm chủng mở rộng phối hợp Viện Vệ sinh Dịch tễ, Viện Pasteur khu vực, lập kế hoạch và khẩn trương tổ chức tập huấn, đào tạo hướng dẫn tiêm vaccine Covid-19 cho các tỉnh, thành phố trên toàn quốc trước ngày 5/10.

Vaccine Hayat Vax được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép trong tình trạng khẩn cấp ngày 10/9. Vaccine Hayat Vax do Công ty TNHH Viện Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG) sản xuất bán thành phẩm. Vaccine này được đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng tại Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) – Các Tiểu Vương quốc Ả Rập thống nhất (UAE).

Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược đã cấp phép nhập khẩu 30 triệu liều vaccine Hayat Vax sản xuất tại UAE cho Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex. Vaccine Abdala được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép trong tình trạng khẩn cấp ngày 17/9. Vaccine Abdala sản xuất thành phẩm tại Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA – Cuba, được xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật Di truyền và Công nghệ Sinh học Cuba.

Trước đó, ngày 24/9 đại diện của Trung tâm công nghệ sinh học và di truyền (CIGB), đơn vị nghiên cứu và sản xuất vắc xin Abdala đã bàn giao cho Đại sứ quán Việt Nam tại Cuba số lượng 900.000 liều vaccine Abdala.

Tiến Minh