(Moitruong.net.vn) – Sau hơn một tuần thông tin phản ánh về vụ việc liên quan tới 20.000 viên thuốc đặc trị ung thư với trị giá gần 14 tỷ đồng bị buộc phải tiêu hủy vì hết hạn dùng, ngày 8/5, Cục Quản lý Dược thông cáo cho rằng Cục không sai, mà đã thực hiện đúng quy định trong việc nhập khẩu thuốc ung thư Tasigna bị hết hạn và tiêu hủy tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM.
Ngày 3/5, Cục Quản lý Dược tiếp nhận từ các phương tiện thông tin, truyền thông về việc 20.000 viên thuốc Tasigna điều trị ung thư được tài trợ từ Công ty Novartis bị tiêu hủy do hết hạn dùng.
Ngay khi nhận được thông tin, cơ quan này đã yêu cầu Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh báo cáo về vụ việc trước ngày 7/5. Tuy nhiên đến ngày 8/5, đơn vị này vẫn chưa nhận được báo cáo về vụ việc trên.
Cục quản lý Dược cũng khẳng định việc cấp phép nhập khẩu thuốc Tasigma đã được thực hiện đúng theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc và đáp ứng quy định về thời gian không quá 15 ngày làm việc.
Trước đó, Bộ Tài chính cho biết, lô thuốc Tasigna (nilotinib) 200mg viên nang cứng được công ty Novatis Pharma trao tặng cho Bệnh viện Huyết học truyền máu Thành phố Hồ Chí Minh được sản xuất từ tháng 6/2013 và hết hạn vào tháng 5/2015.
Tổng cục Hải quan (Bộ Tài chính) khẳng định lô thuốc đặc trị ung thư phải tiêu hủy đã được ngành hải quan làm thủ tục thông quan chỉ trong 1 ngày chứ không hề kéo dài.
Như vậy, cho đến thời điểm này, cả Bộ Y tế và Bộ Tài chính đều khẳng định việc cấp phép và thông quan cho 20.000 viên thuốc Tasigna (nilotinib) 200mg đặc trị ung thư của hai đơn vị trên đều được tiến hành đúng quy trình.
Hiện chỉ còn Sở Y tế và UBND TP.HCM chưa trả lời về sự liên quan của họ về cáo buộc chậm trễ và lòng vòng thủ tục, dẫn đến lãng phí lô thuốc gần 14 tỷ đồng quý giá với nhiều người bệnh.
Ly Ly