Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin không đảm bảo chất lượng

An Nhiên (t/h)|17/04/2017 04:33
Theo dõi Môi trường & Cuộc sống trên

(Moitruong.net.vn) – Vừa qua, Cục Quản lý dược đã có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM (lô sản xuất: 252015, NSX: 3/10/2015, HD: 3/10/2017, SĐK: V1314-H12-10) do Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất.

Theo đó, mẫu thuốc lấy tại  Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang — Quầy 237, tầng 2 Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội.

Theo Cục Quản lý Dược, lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.

Liên quan đến vấn đề này, Sở Y tế Hà Nội có công văn thông báo, yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang phải thu hồi lô thuốc trên. Các cơ sở y tế, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc và các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn phải khẩn trương rà soát, thu hồi để đảm bảo sức khỏe của người sử dụng.

Thuốc viên nang Berberin  BM có công dụng chữa tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mạn tính, lỵ trực trùng. 

An Nhiên (t/h)


(0) Bình luận
Nổi bật
Đừng bỏ lỡ
}
Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin không đảm bảo chất lượng
(*) Bản quyền thuộc về Tạp chí điện tử Môi trường và Cuộc sống. Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản.