Dừng sử dụng lô vị thuốc Đan Sâm không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng

Theo tin từ Sở Y tế Hà Nội, qua lấy mẫu thuốc tại Bệnh viện Đa khoa Thanh Nhàn để kiểm nghiệm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện một lô vị thuốc Đan Sâm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng…

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Bệnh viện Đa khoa Thanh Nhàn ngừng sử dụng lô vị thuốc này, bảo quản theo yêu cầu ghi trên nhãn và lưu trữ đặc biệt chờ xử lý. Bệnh viện phối hợp với đơn vị cung ứng rà soát lại toàn bộ hồ sơ cung ứng dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền, quá trình kiểm nhập, kiểm soát chất lượng đối với dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền đã cung ứng tại bệnh viện để báo cáo Sở. Công ty cổ phần dược phẩm Minh Khang thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn thành phố Hà Nội tạm ngừng sử dụng vị thuốc Đan Sâm nêu trên, chờ xử lý.

Sở Y tế cũng yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm Minh Khang thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn thành phố Hà Nội tạm ngừng sử dụng vị thuốc Đan Sâm, lô sản xuất: 19001 nêu trên, biệt trữ chờ xử lý. Đơn vị này phải rà soát quá trình sản xuất, cung ứng vị thuốc Đan Sâm có số lô nêu trên đã cung ứng trên địa bàn thành phố Hà Nội. Đồng thời, chuẩn bị hồ sơ liên quan đến nguồn gốc, xuất xứ dược liệu, hồ sơ lô sản xuất, cung ứng vị thuốc Đan Sâm… xuất trình tại Sở Y tế Hà Nội trước ngày 30/9.

Vị thuốc Đan Sâm. Nguồn: soyte.hanoi.gov

Trước đó, ngày 12/9 vừa qua, Sở Y tế Hà Nội đã nhận được công văn củaTrung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội báo cáo về việc phát hiện mẫu thuốc vị thuốc Đan Sâm (lô: 19001), do Công ty Cổ phần dược phẩm Khang Minh ở Thành phố Hồ Chí Minh sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Mẫu thuốc này được lấy tại Bệnh viện đa khoa Thanh Nhàn.

Cùng với việc yêu cầu Bệnh viện đa khoa Thanh Nhàn ngừng sử dụng lô thuốc trên, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm Minh Khang thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn thành phố Hà Nội tạm ngừng sử dụng vị thuốc Đan Sâm, lô sản xuất: 19001 nêu trên, biệt trữ chờ xử lý.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin – EP nói trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nang mềm Livetin – EP đã bị đình chỉ lưu hành.

Sở Y tế sẽ tiếp tục tuyên truyền, khuyến cáo các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán và sử dụng thuốc viên nang mềm Livetin – EP bị đình chỉ lưu hành và thu hồi.

Thuốc viên nang mềm Livetin – EP thuộc loại thuốc kê đơn, chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể…; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng: hóa chất, thuốc chữa bệnh…; bệnh nhân trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài.; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính…; rối loạn chức năng gan: viêm gan, viêm gan vi rút, gan nhiễm mỡ, xơ gan.

Ngọc Linh (t/h)